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PARALEN supposte 5x 500mg Gravidanza e allattamento Non è adatto ad amministrare paracetamolo nel 1 ° trimestre di gravidanza , nei mesi della gravidanza il medico deve considerare con attenzione un effetto favorevole per la madre e un possibile rischio al feto . Nel corso di un trattamento a breve termine non è necessario interrompere temporaneamente l'allattamento al seno , a condizione del lattante è attentamente monitorata . importo minimo per la spedizione Il paracetamolo , principio attivo di Paralen 500 supposte , è efficace contro il dolore e riduce aumento della temperatura corporea . Le supposte sono particolarmente adatti per i pazienti con problemi di digestione e pazienti che assumono più farmaci contemporaneamente . PARALEN 500 SUP RCT sup 5x500mg - 0.004.343

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RCIFAX 200mg TABLET Qual è Rifaximina per: Questo farmaco è un antibiotico, prescritto per i viaggiatori diarrea causata da batteri e malattie del fegato che colpisce il (encefalopatia epatica) del cervello. Previene la crescita dei batteri all'interno dell'intestino (intestino). Come funziona la Rifaximina: Rifaximina lavora per danneggiare i batteri e combattere l'infezione. Si lavora per abbassare i batteri ammoniaca-making nel intestinale nei pazienti con coma epatico. Come dovrebbe rifaximina essere utilizzato: Essa si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. Di solito è preso con o senza cibo tre volte al giorno per 3 giorni. Traveler? S diarrea-E viene somministrato per via orale alla dose di 600 mg in 3 dosi frazionate per un corso di 3 giorni. Per encefalopatia epatica, viene somministrato nel 1100 mgday in 2 dosi divise. Effetti indesiderati comuni di Rifaximina: Mal di testa. Vertigini. Dolore muscolare. Mal di stomaco o di vomitare. Molti piccoli pasti, una buona cura della bocca, succhiare duro, caramelle senza zucchero, o di gomme da masticare senza zucchero possono aiutare. Gonfiore alle braccia o alle gambe. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere quando si scattano Rifaximina: Se si dispone di una allergia al rifaximina o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Se avete uno di questi problemi di salute: Il sangue nelle feci o febbre. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Nero, catramosi, o feci sanguinolente. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere Rifaximina con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Rifaximina: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria studi sulla riproduzione C. animali hanno mostrato un effetto avverso sul feto e non ci sono studi adeguati e ben controllati negli esseri umani, ma i potenziali benefici possono giustificare l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, nonostante i rischi potenziali. Classificazione terapeutica Questo farmaco è un antibiotico, prescritto per i viaggiatori diarrea causata da batteri e malattie del fegato che colpisce il (encefalopatia epatica) del cervello. Previene la crescita dei batteri all'interno dell'intestino (intestino).

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bromuro di piridostigmina usi Pyridostigmine viene utilizzato per migliorare la forza muscolare nei pazienti con una certa malattia muscolare (miastenia gravis). Agisce impedendo la rottura di una certa sostanza naturale (acetilcolina) nel vostro corpo. L'acetilcolina è necessaria per la normale funzione muscolare. Come usare bromuro di piridostigmina Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Se si utilizza le compresse a rilascio prolungato, prendere come indicato dal vostro medico, di solito da 1 a 2 volte al giorno (almeno 6 ore di distanza). Non frantumare o masticare le compresse a rilascio prolungato. Ciò potrebbe rilasciare tutto del farmaco contemporaneamente, aumentando il rischio di effetti collaterali. Inoltre, non dividere le compresse a meno che non hanno una linea di frattura e il medico o il farmacista ti dice di farlo. Ingoiare tutto o tablet spaccatura senza schiacciare o masticare. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. Non aumentare la dose o utilizzare questo farmaco più spesso o più a lungo di quanto prescritto. La sua condizione non migliorerà più velocemente, e il rischio di effetti collaterali aumenterà. Le forme compresse di questo farmaco possono scolorirsi a causa dell'umidità. Ciò non pregiudica quanto bene funziona il farmaco. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. diarrea. crampi addominali. aumento della salivazione / sudorazione. naso che cola. Possono verificarsi diminuita dimensione della pupilla, o aumento della minzione. Se uno qualsiasi di questi effetti dell'ultimo o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: nuovi o maggiori crampi muscolari / debolezza / spasmi. rallentamento del battito cardiaco, vertigini. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere piridostigmina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o bromuri; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Prodotti liquidi possono contenere zucchero e / o alcool. Si consiglia cautela se si ha il diabete. malattie del fegato, o qualsiasi altra condizione che richiede di limitare / evitare queste sostanze nella vostra dieta. Chiedi al tuo medico o il farmacista sull'utilizzo di questo prodotto in modo sicuro. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: modifiche mentale / umore (come agitazione, irrequietezza, confusione, allucinazioni), veloce / battito cardiaco lento, crampi muscolari / debolezza, incapacità di muoversi, problemi di respirazione. Note Non condividere questo con altri farmaci. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose. Prenda la dose successiva al momento regolare. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione dicembre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga bromuro di piridostigmina usi Pyridostigmine viene utilizzato per migliorare la forza muscolare nei pazienti con una certa malattia muscolare (miastenia gravis). Agisce impedendo la rottura di una certa sostanza naturale (acetilcolina) nel vostro corpo. L'acetilcolina è necessaria per la normale funzione muscolare. Come usare bromuro di piridostigmina Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Se si utilizza le compresse a rilascio prolungato, prendere come indicato dal vostro medico, di solito da 1 a 2 volte al giorno (almeno 6 ore di distanza). Non frantumare o masticare le compresse a rilascio prolungato. Ciò potrebbe rilasciare tutto del farmaco contemporaneamente, aumentando il rischio di effetti collaterali. Inoltre, non dividere le compresse a meno che non hanno una linea di frattura e il medico o il farmacista ti dice di farlo. Ingoiare tutto o tablet spaccatura senza schiacciare o masticare. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. Non aumentare la dose o utilizzare questo farmaco più spesso o più a lungo di quanto prescritto. La sua condizione non migliorerà più velocemente, e il rischio di effetti collaterali aumenterà. Le forme compresse di questo farmaco possono scolorirsi a causa dell'umidità. Ciò non pregiudica quanto bene funziona il farmaco. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. diarrea. crampi addominali. aumento della salivazione / sudorazione. naso che cola. Possono verificarsi diminuita dimensione della pupilla, o aumento della minzione. Se uno qualsiasi di questi effetti dell'ultimo o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: nuovi o maggiori crampi muscolari / debolezza / spasmi. rallentamento del battito cardiaco, vertigini. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere piridostigmina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o bromuri; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Prodotti liquidi possono contenere zucchero e / o alcool. Si consiglia cautela se si ha il diabete. malattie del fegato, o qualsiasi altra condizione che richiede di limitare / evitare queste sostanze nella vostra dieta. Chiedi al tuo medico o il farmacista sull'utilizzo di questo prodotto in modo sicuro. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: modifiche mentale / umore (come agitazione, irrequietezza, confusione, allucinazioni), veloce / battito cardiaco lento, crampi muscolari / debolezza, incapacità di muoversi, problemi di respirazione. Note Non condividere questo con altri farmaci. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose. Prenda la dose successiva al momento regolare. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione dicembre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. 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Motrin Ricetta ohne Motrin è usato nel trattamento dell'artrite reumatoide, osteoartrite, crampi mestruali, o dolore da lieve a moderata. Motrin è un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Motrin come indicato dal vostro medico. Prendere Motrin per bocca, con o senza cibo. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Motrin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Motrin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Torna al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere circa il corretto utilizzo del Motrin. Conservare Motrin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Motrin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Ibuprofene. NON utilizzare Motrin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Motrin ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Motrin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, prodotti a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di malattie epatiche o renali, diabete, o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, il lupus, asma, o crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue, problemi di sanguinamento o di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di cattive condizioni di salute, la disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si beve alcol, o avete una storia di abuso di alcol. Alcuni farmaci possono interagire con Motrin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina, o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco possono essere aumentate Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali Motrin s ' Ciclosporina, litio, metotressato o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Motrin inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Motrin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Motrin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Motrin può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Motrin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Motrin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Motrin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Motrin ha ibuprofene in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se è ibuprofene in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Motrin meno che il medico ti dice. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la conta delle cellule del sangue completi, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Motrin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, tra cui sanguinamento dello stomaco e problemi renali. Motrin deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Motrin può causare danni al feto. Non se la prenda nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ei rischi di prendere Motrin durante la gravidanza. Non è noto se Motrin si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Motrin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; gas; mal di testa; bruciore di stomaco; nausea; mal di stomaco o turbato. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; urine scure; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito; fiato corto; torcicollo; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

Pekerjaan para nsen , pertinar

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Saya Tidak pernah mengerti, mengapa dia begitu mencintai Suku Batak, mengapa dia mau pergi menempuh ribuan chilometro Hanya untuk tinggal ditengah-tengah suku Bangsa itu..Memberitakan Terang di tengah2 kegelapan. Sama seperti saya Tidak pernah mengerti, mengapa Yesus mau menjadi manusia, meninggalkan seluruh keAllahan-Nya, Dan mengapa Dia mau pergi menempuh Jarak yang tak terselami dari kekekalan menuju YG fana. Hidup-Nya Menyerahkan bagi setiap orang berdosa .. Oh Tuhan terimakasih, Jika saya Adalah buah dari pekerjaan Yesus di Dunia, buah dari pengorbanan bapa rohaniku Nomennsen di Tanah Batak. Saat ini, di Dalam kasih-Mu Dan hadirat-Mu AKU gioco di parole berdoa supaya hidupku dipakai untuk memberikan buah-buah terbaik Bagi-Mu ya Bapaku. Sono dentro! Sosok Anak manusia yang memiliki keberanian, kesungguhan, ketulusan dan Jiwa petualangan, Ada pada diri Ingwer Ludwig Nommensen. Di besarkan di bawah budaya Barat, Nommensen Berani menetapkan pilihan untuk mendatangi dunia Lain yang sama sekali Berbeda, Jauh dan Penuh misteri - Tanah Batak - Di Sini kita Melihat bahwa orang ini Adalah prajurit Kristus. Dia menyerahkan kesetiaannya Hanya Bagi Kristus. Berbekal sebagai seorang Theolog muda, menerima Tantangan untuk mendedikasikan ilmu, iman dan pengabdiannya Bagi Bangso Batak, Yang Hanya diketahui dari buku Literatur yang Terbatas dan Dengar-dengaran Dari Sumber-Sumber yang Belum tentu teruji kemampuannya Dalam menggambarkan sifat, sikap dan Alam Batak, suora Jauh di Timur. Tentu Melihat ini kita diminta untuk memutar roda waktu ke tahun 1861. dengan Segala keterbatasannya, Tanpa kecanggihan Transportasi dan alat komunikasi. Terbukti, untuk Tiba di Tempat yang akan ditujunya menghabiskan waktu 142 hari. hampir 5 Bulan, Yang Saat ini dapat kita tempuh Hanya 11 marmellata kurang Lebih. Budaya, bahasa dan Agama Tidak menyurutkan niatnya untuk memulai Perbedaan "pengabdian" di tengah perlawanan dan ancaman Bangsa Batak yang Belum terbiasa menerima kehadiran "orang Aneh", Yang berlainan bahasa, pola Hidup, Warna kulit dan mata serta rambutnya. Kesungguhan Dan keteguhan Nommensen, terbukti mampu memenangkan penolakan besar Bangsa Batak yang berbuah pada dimulainya Era Baru bagi kehidupan Sosial dan spritual, hingga berimplikasi Luas pada tatanan mayoritas Batak. Pendekatan religius Sosial, Tidak terpungkiri mewarnai kehidupan sebagian besar di Antara Kita Saat ini. Nommensen, ha cantato Peretas! Tidak sekedar dikenang untuk, nostalgia Masa Lalu, tentu ada Pelajaran besar dari penggalan perjalanan Hidup Nommensen. Ada spirito, hati yg kelihatan Jelas dari kisah ini, dan saya Rindu setiap orang YG membacanya Melihat betapa pengabdiannya teruji Bagi Tuhan, walaupun berbagai halangan terjadi, yg Bisa Saja membuat prajurit ITU mundur. Tetapi dia tetap maju sampai Akhir. Itulah kekristenan YG sejati. Itulah Yesus, yg Bisa Saja mundur di malam di Taman Getsemani. Tetapi Karena kasih-Nya kepada Bapa, Dia tetap maju sampai Akhir. Nommensen banyak mengalami perpisahan pahit dengan orang-orang YG dikasihinya (Istri, Anak, dll), tetapi dia tetap maju. Ancaman kematian menghentikanya gioco di parole Tidak. Jelas Tujuannya, Jelas panjinya, Yang menyertainya gioco di parole Setia! Tahun 1834, tanggal 6 Februari Ingwer Ludwig Nommensen Lahir di Nortdstrand, Pulau Kecil di panatai perbatasan Danimarca dan Jerman. Dia Anak Pertama dan Lelaki Satu-satunya dari orang Empat bersaudara. Ayahnya Peter Dan ibunya Anna Adalah keluarga yang sangat Miskin di desanya. Sejak Kecil, dia Sudah tertarik dengan cerita gurunya Callisen tentang Misionar yang berjuang untuk keterbelakangan membebaskan, perbudakan pada anak-Anak Miskin. Tahun 1846 pada Umur 12 tahun kedua kakinya sakit Parah Karena kecelakaan kereta Kuda pulang Dari Sekolah. Selama setahun Lebih Tidak dapat berjalan, kakinya hampir diamputasi. Dia berjanji kepada Tuhan bahwa akan menjadi Misionar apabila kedua kakinya sembuh Kembali. Dia Akan pergi Jauh untuk membebaskan Anak-Anak Miskin yang budak Karena Hutang tuanya orang, diametro akan memberitakan Firman Tuhan kepada pelbegu yang sangat terbelakang sebagaimana Sering diceritakan gurunya Callisen yang Sangat dikaguminya. Tahun 1847 Kedua kakinya sembuh Secara Ajaib, dia dapat berjalan seperti sediakala. Dia Kembali ke Sekolah pada Musin inverno (Musim dingin) Karena pada Musin estate dia akan menjadi Gembala Domba untuk menerima upahan Karena orangtuanya Sangat Miskin. Tahun 1848 tanggal 2 Mei Ayahnya Peter Nommensen meninggal dunia. Ingwer Ludwig Nommensen sebelumnya Bermimpi Akan kehilangan ayahnya, Maka ia Tidak terkejut ketika orang membawa ayahnya ke rumah yang meninggal di Tempat kerjanya. Tahun 1849 Pada Umur 15 tahun (Suatu pengecualian), dia mendapat sidi. Biasanya, orang akan diijinkan mendapat sidi pada Umur 17 tahun. Namun, Karena Ingwer Ludwig Nommensen Sudah Tidak obahnya seperti ayah dari dari Segi tanggung Jawab kepada keluarga maka diberi pengecualian kepadanya. Dia mendapat sidi setelah setahun Belajar Alkitab. Tahun 1854 Ibu Ingwer Ludwig Nommensen merestui anaknya, Satu-satunya Lelaki di Antara Empat orang bersaudara, menjadi seorang Misionar. Tahun 1857 Ingwer Ludwig Nommensen masuk Sekolah pendeta di RMG Barmen setelah menunggu sekian Lama. Tahun 1858 Januari Ibunya meninggal Dunia di Nordstrand. Tahun 1859 4 orang Misionar RMG Barmen Serta 3 orang Isteri Misionar terbunuh di Borneo, Berita ITU Semakin menggugah hati Ingwer Ludwig Nommensen untuk pergi ke Daerah pelbegu. Tahun 1861 7 Oktober berdiri HKBP (Huria Kristen Batak Protestan) di Praosorat Sipirok, sebagai permulaan Misi Kongsi Barmen di Tanah Batak. Hari ITU terjadi kesepakatan 4 orang Misionar Belanda dan Jerman yaitu: H (Heine) K (Klammer) B (Betz) danP (Van Asselt) menjadi penginjil atas tanggung Jawab Rheinische Missionsgeselshaft dari Barmen, Wupertal, Jerman, Yang lazim diebut Kongsi Barmen. Tahun 1861 Oktober Ingwer Ludwig Nommensen ditahbiskan sebagai pendeta dan langsung Oleh diberangkatkan Missi Barmen menjadi Misionar ke Tanah Batak, tetapi Selama 2 bulan dia Masih Belajar italiano Batak dan Budaya Batak dari Dr. Van Der Tuuk di Belanda. Tahun 1861 Desember Ingwer Ludwig Nommensen berangkat dari Amsterdam menuju Sumatera dengan Kapal Pertinar. Pelayaran ITU memakan waktu Selama 142 hari. Tahun 1862 14 Mei Setelah mengalami banyak cobaan di Lautan, Ingwer Ludwig Nommensen mendarat di Padang. Selanjutnya dia tinggal di Barus. (Kapal Pertinar kemudian tenggelam Dalam lanjutan pelayaran ke arah Timur di sekitar Laut Banda Dekat Irian Barat). Tahun 1862, Novembre Bersama beberapa orang Batak, mengadakan perjalanan ke pedalaman Sumatera melalui Barus dan Tukka. Dari Barus, Ingwer Ludwig Nommensen pergi ke Prausorat dan kemudian tinggal dengan Van Asselt di Sarulla. Tahun 1863, Novembre Ingwer Ludwig Nommensen Pertama kali mengunjungi Lembah Silindung. Dia berdoa di Bukit Siatas Barita, di sekitar Salib Kasih yang sekarang. "Tuhan, Hidup atau Mati saya akan bersama Bangsa ini untuk memberitakan FirmanMu dan KerajaanMu, Amin!" Tahun 1864 Mei Ingwer Ludwig Nommensen diijinkan memulai misinya ke Silindung, Sebuah Lembah yang Indah dan banyak penduduknya. Tahun 1864 Juli Ingwer Ludwig Nommensen membangun rumahnya yang sangat Sederhana di Saitnihuta setelah mengalami Perjuangan yang Sangat berat. Tahun 1864 30 Juli Ingwer Ludwig Nommensen menjumpai Raja Panggalamei ke Pintubosi, Lobupining. Raja Panggalamei beserta rombongannya 80 orang membunuh Pendeta Hendry Lyman dan Samuel Munson (Missionar yang diutus Oleh Zending Gereja Baptis dari Amerika) di sisangkak, Lobupining pada tahun 1834, bertepatan dengan tahun lahirnya Ingwer Ludwig Nommensen di Eropa. Tahun 1864. 25 settembre Ingwer Ludwig Nommensen mau dipersembahkan ke Sombaon Siatas Barita dionan Sitahuru. Ribuan Datang orang. Ingwer Ludwig Nommensen akan dibunuh menjadi Kurban persembahan. Ingwer Ludwig Nommensen tegar menghadapi Tantangan, dia berdoa, angin Puting beliung dan Hujan deras membubarkan pesta tersebut Besar. Ingwer Ludwig Nommensen Selamat, sejak ITU TERBUKA Jalan akan Firman Tuhan di Negeri yang sangat kejam dan buas. Ingwer Ludwig Nommensen pantas dijuluki "Apostel di Tanah Batak" Tahun 1865 27 Agustus Pembaptisan Pertama di Silindung terhadap empat Pasang SUAMI-Istri beserta 5 orang-Anak anaknya. Diantara Keluarga yang dibaptis Pertama Adalah Si Jamalayu yang diberi nama Johannes dengan istrinya yang dibawa dari Sipirok sebagai pembantu Ingwer Ludwig Nommensen diberi nama Katharina. Tahun 1866 16 Maret Ingwer Ludwig Nommensen diberkati menjadi SUAMI-Isteri dengan tunangannya Karoline di Sibolga. Karoline Datang dari Jerman beserta rombongan PDT. Johansen yang dikirim Kongsi Barmen untuk membantu Ingwer Ludwig Nommensen di Silindung. Tahun 1871 Ingwer Ludwig Nommensen mengalami penyakit disentri yang sangat Parah, dia pasrah untuk pergi menghadap Tuhannya tetapi dia Tidak rela misinya berhenti begitu Saja. Dia dibawa Johansen berobat ke Sidimpuan. Tahun 1864 Karoline melahirkan Anak Pertama diberi nama Benoni, Namun beberapa hari kemudian meninggal dunia. Tahun 1872 Pargodungan Saitnihuta yang disebut Huta Dame pindah ke Pearaja. Setelah Gereja Baru hampir selesai dibangun, Putri Pertama Ingwer Ludwig Nommensen yang Bernama Anna dunia meningal. Keluarga Ingwer Ludwig Nommensen Telah kehilangan Dua Anak Pertama, sungguh Suatu Berat ujian bagi Misionar Dalam memulai misinya. Tahun 1873 Sikola Mardalan-dalan (Sekolah dengan Tempat Tidak tetap) diciptakan Ingwer Ludwig Nommensen agar Orang Batak Bisa secepatnya menjadi guru. Siswa mendatangi Ingwer Ludwig Nommensen di Pearaja, Johansen di Pansurnapitu dan Mohri di Sipoholon dimana para Misionar tersebut bertugas. Atau, Misionar mendatangi siswanya ditempat tertentu. Tahun 1875 Misionar Ingwer Ludwig Nommensen, bersama Johansen dan Simoneit bekunjung ke Toba. Tahun 1876Telah dibaptis Lebih dari orang 7000 di Silindung. Tahun 1876 Ingwer Ludwig Nommensen selesai menterjemahkan Perjanjian Baru ke dalam Bahasa Batak Toba. Tahun 1877 Ingwer Ludwig Nommensen dan Johansen Mendirikan Sekolah Guru Zending di Pansurnapitu. Tempat berdirinya Sekolah tersebut Adalah Tempat yang dulunya dikenal sebagai Pasombaonan (Tempat angker), Yang sekarang Tempat berdirinya STM Pansurnapitu dan Gereja HKBP Pansurnapitu. Raja Sisingamangaraja ke-XII mengancam Akan membumihanguskan kegiatan missionario, ancaman ini menjadi Tidak kenyataan. Silindung masuk kolonisasi Belanda. Tahun 1880 Ingwer Ludwig Nommensen beserta Istri dan anak-anaknya pergi ke Eropah. Mereka diantar Oleh banyak orang sampai ke Tengah Hutan. Mereka berjalan kaki Selama dua hari dari Silindung ke Sibolga, menjalani Jalan Setapak yang Sangat Sulit. Mereka menungu keberangkatan dari Sibolga ke Padang Selama dua Minggu. Tahun 1881 Menjelang Natal, Ingwer Ludwig Nommensen kembali ke Pearaja. Dia Kembali Sendirian, isterinya tinggal di Jerman Karena Masih Perlu perawatan. Anak-anaknya Juga tinggal di sana agar Bisa Sekolah dengan Baik. Tahun 1881 Kongsi Barmen menetapkan Ingwer Ludwig Nommensen menjadi Eforo Pertama HKBP, dia digelari 'Ompu i' Tahun 1887 Karoline Isteri Ingwer Ludwig Nommensen, meninggal di Jerman, sebulan kemudian Baru Ingwer Ludwig Nommensen mengetahuinya. Tahun 1890 Ingwer Ludwig Nommensen memulai misinya ke Toba, dia pindah ke Sigumpar. Tahun 1891 Bulan Mei cristiana, anak Ompu Ingwer Ludwig Nommensen, Mati terbunuh di Pinang Sori Oleh Lima orang kuli Cina di areale perkebunan. Tahun 1892 Bersama Pendeta Johansen yang Juga Sudah menduda pergi ke Jerman untuk berlibur, menjenguk anak-anaknya, Dan mencari pasangan Baru untuk Masing-Masing Misionar yang Telah menduda. Ingwer Ludwig Nommensen mendapatkan jodohnya Anak Tuan Harder yang Bernama Christine, Johansen mendapatkan jodohnya Anak Tuan Heinrich yang Bernama Dora. Mereka Kembali ke Tanah Batak dengan Masing-Masing barunya pasangan. Tahun 1900 Permulaan Zending Batak. Tahun 1903 Permulaan misi Zending ke Medan Tahun 1904 Fakultas Theologi Universitas Bonn, Jerman, menganugerahkan gelar Doktor Honouris-Causa di bidang Theologi kepada Ingwer Ludwig Nommensen. Dalam pengukuhan tersebut, Ratu Wilhelmina dari Belanda ikut diundang sebagai tamu. Tahun 1905 Berkunjung ke Eropah Bersama Tuan Reitze, dia mengunjungi Misi Zending di Belanda dan berkunjung kepada Ratu Wilhelmina. Tahun 1909 Christine Harder, Isteri Ingwer Ludwig Nomensen Dunia meninggal, setelah melahirkan Tiga orang Anak. Dia dimakamkan di Sigumpar. Dua Anak perempuannya tinggal di Jerman dan Belum menikah sewaktu Ompu Ingwer Ludwig Nommensen meningal pada Umur 84 Tahun. Pesta Jubileum 50 tahun HKBP. Pesta besar di Onan Sitahuru dihadiri puluhan Ribu orango, di Tempat dimana 47 tahun sebelumnya Ingwer Ludwig Nommensen mau dibunuh dan dipersembahkan kepada Sombaon Siatas Barita. Ratu Wilhelmina dari Belanda menganugerahkan 'Ordine di Orange-Nassau' kepada DR Bintang Jasa. Ingwer Ludwig Nommensen, Sebuah stelle Jasa yang Hanya diberikan kepada orang yang dianggap Luar biasa jasanya di bidang kemanusiaan. Tahun 1912 Berlibur ke Eropah, kembali ke Tanah Batak bersama Tuan Pilgram yang Telah Lama bertugas di Balige. Tahun 1916Nathanael Anak Ingwer Ludwig Nommensen, Mati tertembak di arena perang Dunia I Di Perancis. Tahun 1918, Tanggal 23 Mei Pukul enam Pagi Hari Kamis, Ompu Ingwer Ludwig Nommensen pergi menghadap Tuhannya di Sorga. Dia menutup mata untuk Selama-lamanya setelah berdoa 'Tuhan kedalam tanganMu kuserahkan rohku, Amin'. Pada Jumat dolente, 24 Mei 1918 Ompu Ingwer Ludwig Nommensen dikubur di Sigumpar. Puluhan Ribu Datang melayatnya untuk mengucapkan salam perpisahan. Ada berkata orang. Inilah Kumpulan manusia yang palizzata banyak yang pernah terjadi di Tanah Batak. Ringkasan ini diambil Dari buku: DR. I L. Nommensen - Apostel di Tanah Batak Oleh Patar M. Pasaribu Dengan beberapa tambahan Dari saya .. RT @ royanto_na70. Ketika kita memutuskan untuk berlari dari Tuhan, Iblis dengan senang hati menyediakan Transportasi Bagi Kita. 3 settimane fa RT @ royanto_na70. Iman mnghormati Allah & amp; Allah mnghormati iman. Allah pergi k tmpat dmn iman mnempatkan Dia. Iman mngaitkan ktidakmampuan kt ... 3 settimane fa RT @hambisela. Non temete che la vostra vita è giunta al termine, ma piuttosto che non deve mai avere un inizio. Beato John Henry Newman 3 settimane fa RT @ProfessorKreeft. & Quot; La gente ama la verità quando splende calorosamente su di loro, e odio quando li rimprovera. & Quot; - St. Augustine 3 settimane fa RT @ProfessorKreeft. La nostra cultura ha alimentato la nostra sete di fatti, ma non per significato o mistero. Produce & quot; bello & quot; persone, non eroi. 3 settimane fa Segui @ royanto_na70 blogroll Elektro ITB Grande uomo di Dio Kothbah Miei amici.. Sion teman2 DPM Berita hari ini .. Yahoo Messenger la bandiera del visitatore % blogger d come questo:

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4.2 Posologia e modo di somministrazione Una compressa ogni 24 ore, preferibilmente al mattino, per essere inghiottito intero con acqua e non masticata. A dosi elevate l'azione antipertensiva di indapamide non è migliorata ma l'effetto saluretic è aumentato. Insufficienza renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.4): In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), il trattamento è controindicato. I diuretici tiazidici e affini sono pienamente efficaci solo quando la funzione renale è normale o solo minimamente compromessa. Insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.4): In grave insufficienza epatica, il trattamento è controindicato. Pazienti anziani (vedere paragrafo 4.4): Negli anziani, la creatinina plasmatica deve essere regolata in relazione all'età, al peso e al sesso. I pazienti anziani possono essere trattati con Natrilix SR quando la funzione renale è normale o solo minimamente compromessa. La sicurezza e l'efficacia di Natrilix SR nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione - Ipersensibilità al principio attivo, ad altri sulfonamidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Insufficienza renale grave. - Encefalopatia epatica o grave compromissione della funzionalità epatica. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso Quando la funzione epatica è compromessa, i diuretici tiazidici correlati possono causare encefalopatia epatica, soprattutto in caso di squilibrio elettrolitico. Amministrazione del diuretico deve essere interrotta immediatamente se questo si verifica. Casi di reazioni di fotosensibilità sono stati riportati con tiazidici e diuretici tiazidici correlati (vedere paragrafo 4.8). Se reazione di fotosensibilità si verifica durante il trattamento, si raccomanda di interrompere il trattamento. Se si ritiene necessario una ri-somministrazione del diuretico, si raccomanda di proteggere le aree esposte al sole o ai raggi UVA artificiali. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio Lapp non devono assumere questo medicinale. Speciali precauzioni per l'uso - L'acqua e di elettroliti equilibrio: • sodio Plasma: Questo deve essere misurato prima di iniziare il trattamento, poi ad intervalli regolari in seguito. Il calo di sodio plasmatico può essere asintomatica inizialmente e il controllo periodico è quindi essenziale, e dovrebbe essere ancora più frequente nei pazienti anziani e cirrotici (vedere paragrafi 4.8 e 4.9). Qualsiasi trattamento diuretico può causare iponatriemia, a volte con conseguenze molto gravi. Iponatriemia con ipovolemia può essere responsabile di disidratazione e ipotensione ortostatica. perdita concomitante di ioni cloruro può portare a secondario metabolica compensativo: l'incidenza e il grado di questo effetto sono lievi. • potassio Plasma: deplezione di potassio con ipokaliemia è il principale rischio di diuretici tiazidici e correlati. Il rischio di insorgenza di ipokaliemia (& lt; 3,4 mmol / l) deve essere evitata in alcune popolazioni ad alto rischio, i. e. gli anziani, malnutriti e / o polymedicated, pazienti cirrotici con i pazienti con insufficienza cardiaca di edema e ascite, malattia coronarica e. In questa situazione, ipokaliemia aumenta la tossicità cardiaca dei preparati digitalici ei rischi di aritmie. Gli individui con un intervallo QT lungo sono a rischio, se l'origine è congenita o iatrogena. Ipokaliemia, così come la bradicardia, è quindi un fattore predisponente per l'insorgenza di aritmie gravi, in particolare, torsioni potenzialmente fatali di punta. Più frequenti controlli del potassio plasmatico è richiesto in tutte le situazioni sopra indicate. La prima misurazione del potassio plasmatico deve essere ottenuta durante la prima settimana dopo l'inizio del trattamento. Rilevazione di ipokaliemia richiede la sua correzione. • calcio Plasma: I diuretici tiazidici e affini possono diminuire l'escrezione urinaria di calcio e causare un aumento lieve e transitorio di calcio plasmatico. Frank ipercalcemia può essere dovuta a iperparatiroidismo precedentemente non. Il trattamento deve essere sospeso prima dell'accertamento della funzione paratiroidea. Il monitoraggio del glucosio nel sangue è importante nei diabetici, in particolare in presenza di ipokaliemia. Tendenza a attacchi di gotta può essere aumentata nei pazienti iperuricemici. - La funzione renale e diuretici: I diuretici tiazidici e affini sono pienamente efficaci solo quando la funzione renale è normale o solo minimamente compromessa (creatinina plasmatica di sotto dei livelli dell'ordine di 25 mg / l, i. e. 220 micromol / l in un adulto). Negli anziani, la creatinina plasmatica deve essere regolata in relazione all'età, al peso e al sesso. Ipovolemia, secondaria alla perdita di acqua e sodio indotta dal diuretico all'inizio del trattamento provoca una riduzione della filtrazione glomerulare. Questo può portare ad un aumento dell'urea e della creatinina plasmatica. Questa insufficienza renale funzionale transitoria è irrilevante in soggetti con funzione renale normale ma può peggiorare preesistente insufficienza renale. L'attenzione degli atleti Si richiama il fatto che questo farmaco contiene una sostanza farmaco, che può dare una reazione positiva nei test doping. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Combinazioni che non sono raccomandati: Aumento di litio al plasma con segni di sovradosaggio, come con una dieta priva di sale (ridotta escrezione urinaria di litio). Tuttavia, se l'uso di diuretici è necessario, sono necessari un attento monitoraggio del litio plasma e aggiustamento della dose. Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso: farmaci torsioni di punta che inducono: - Antiaritmici di classe IA (chinidina, idrochinidina, disopiramide), - III antiaritmici di classe (amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), fenotiazine (clorpromazina, cyamemazine, levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina), benzamidi (amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride) butirrofenoni (droperidolo, aloperidolo) altri: bepridil, cisapride, difemanile, eritromicina IV, alofantrina, mizolastina, pentamidina, sparfloxacina, moxifloxacina, vincamina IV. Aumento del rischio di aritmie ventricolari, in particolare punta torsione di (ipokaliemia è un fattore di rischio). Monitor per ipokaliemia e corretta, se necessario, prima di introdurre questa combinazione. Cliniche, elettroliti plasmatici e il monitoraggio ECG. Utilizzare sostanze che non hanno lo svantaggio di causare torsioni di punta in presenza di ipokaliemia. N. S.A. I.Ds. (Per via sistemica) tra cui inibitori COX-2 selettivi, acido salicilico ad alte dosi (≥ 3 g / die): Possibile riduzione dell'effetto antipertensivo di indapamide. Rischio di insufficienza renale acuta in pazienti disidratati (ridotta filtrazione glomerulare). Idratare il paziente; monitorare la funzionalità renale all'inizio del trattamento. Enzima di conversione dell'angiotensina inibitori (A. C.E.): Rischio di improvvisa ipotensione e / o insufficienza renale acuta quando il trattamento con una A. C.E. viene iniziata in presenza di preesistente deplezione di sodio (in particolare in pazienti con stenosi dell'arteria renale). In ipertensione. quando un precedente trattamento diuretico può aver causato deplezione di sodio, è necessario: - O per interrompere il diuretico 3 giorni prima dell'inizio del trattamento con il A. C.E. inibitore, e riavviare un diuretico ipopotassiemico se necessario; - O dare basse dosi iniziali del A. C.E. inibitore e aumentare la dose gradualmente. In caso di insufficienza cardiaca congestizia. iniziare con una dose molto bassa di A. C.E. inibitore, possibilmente dopo una riduzione della dose del diuretico ipokaliemizzante concomitante. In tutti i casi . monitorare la funzionalità renale (creatinina plasmatica) durante le prime settimane di trattamento con un A. C.E. inibitore. Altri composti ipokaliemia causando: amfotericina B (IV), gluco - e mineralo-corticoidi (via sistemica), tetracosactide, lassativi stimolanti: Aumento del rischio di ipokaliemia (effetto additivo). Controllo del potassio plasmatico e la correzione se necessario. Deve essere particolarmente tenuto presente in caso di trattamento concomitante la digitale. Utilizzare lassativi non stimolanti. Aumento effetto antipertensivo. Idratare il paziente; monitorare la funzionalità renale all'inizio del trattamento. Ipokaliemia predispone agli effetti tossici della digitale. Monitoraggio del potassio plasma e ECG e, se necessario, regolare il trattamento. Combinazioni da prendere in considerazione: I diuretici risparmiatori di potassio (amiloride, spironolattone, triamterene): Mentre le combinazioni razionali sono utili in alcuni pazienti, ipopotassiemia o iperkaliemia (soprattutto in pazienti con insufficienza renale o diabete) possono ancora verificarsi. potassio Plasma e ECG devono essere monitorati e, se necessario, terapia. Aumento del rischio di metformina indotto acidosi lattica a causa della possibilità di insufficienza renale funzionale associata a diuretici e più in particolare con diuretici dell'ansa. Non utilizzare la metformina quando creatinina plasmatica supera i 15 mg / l (135 micromol / l) negli uomini e 12 mg / l (110 micromol / l) nelle donne. mezzi di contrasto iodati: In presenza di disidratazione causata da diuretici, aumentato rischio di insufficienza renale acuta, in particolare quando si usano grandi dosi di mezzi di contrasto iodurati. La reidratazione prima della somministrazione del composto iodato. antidepressivi imipramina-simili, neurolettici: effetto antipertensivo e aumento del rischio di ipotensione ortostatica è aumentato (effetto additivo). Rischio di ipercalcemia derivante dalla ridotta eliminazione urinaria di calcio. Rischio di aumento della creatinina nel plasma senza alcuna variazione nei livelli di ciclosporina circolante, anche in assenza di deplezione di acqua / sodio. I corticosteroidi, tetracosactide (per via sistemica): Diminuzione (ritenzione di acqua / sodio a causa di corticosteroidi) effetto antipertensivo. 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento Non ci sono o quantità limitata di dati (meno di 300 esiti della gravidanza) riguardanti l'uso di indapamide in donne in gravidanza. L'esposizione prolungata a tiazidici durante il terzo trimestre di gravidanza può ridurre il volume plasmatico materno e il flusso di sangue utero-placentale, che può causare una ischemia e ritardo della crescita feto-placentare. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di indapamide durante la gravidanza. Ci sono informazioni sufficienti sulla escrezione di indapamide / metaboliti nel latte umano. si potrebbe verificare ipersensibilità ai farmaci sulfamidico-derivati ​​e ipokaliemia. Un rischio per i neonati / lattanti non può essere escluso. Indapamide è strettamente legato al diuretici tiazidici, che sono stati associati, durante l'allattamento, con diminuzione o addirittura la soppressione della lattazione latte. Indapamide non deve essere usato durante l'allattamento. Studi di tossicità riproduttiva hanno mostrato alcun effetto sulla fertilità nei ratti maschi e femmine (vedere paragrafo 5.3). Nessun effetto sulla fertilità umana sono previsti. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Indapamide non influenza la vigilanza ma reazioni diverse in relazione con la diminuzione della pressione sanguigna può avere in casi particolari, soprattutto all'inizio del trattamento o quando viene aggiunto un altro agente antiipertensivo. Di conseguenza, la capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine può essere compromessa. 4.8 Effetti indesiderati Sintesi del profilo di sicurezza Le reazioni avverse più comunemente riportate sono reazioni di ipersensibilità, soprattutto dermatologico, in soggetti con una predisposizione a reazioni allergiche e asmatiche ed eruzioni cutanee maculopapulose. Durante gli studi clinici, ipokaliemia (potassio plasmatico & lt; 3,4 mmol / l) è stata osservata nel 10% dei pazienti e & lt; 3.2 mmol / l in 4% dei pazienti dopo 4 a 6 settimane di trattamento. Dopo 12 settimane di trattamento, la caduta media di potassio plasma era 0,23 mmol / l. La maggior parte delle reazioni avverse riguardanti parametri clinici o di laboratorio sono dose-dipendente. Tabella riepilogativa delle reazioni avverse I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con indapamide durante il trattamento classificati secondo la seguente frequenza: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, & lt; 1/10); non comuni (≥ 1 / 1.000 a & lt; 1/100); rari (≥1 / 10.000 a & lt; 1 / 1.000); molto raro (≥1 / 100.000 a & lt; 1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione sistemica organica Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso il sito Internet Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Indapamide è stato trovato privo di tossicità fino a 40 mg, i. e. 27 volte la dose terapeutica. I segni di intossicazione acuta assumono la forma soprattutto di disturbi acqua / elettroliti (iponatriemia, ipopotassiemia). Clinicamente, possibilità di nausea, vomito, ipotensione, crampi, vertigini, sonnolenza, confusione, poliuria o oliguria, eventualmente, fino al punto di anuria (per ipovolemia). misure iniziali comportano la rapida eliminazione della sostanza ingerita (s) da gastrica di wash-out e / o somministrazione di carbone attivo, seguito dal ripristino dell'equilibrio acqua / elettrolitico alla normalità in un centro specializzato. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: Sulfonamidi, plain codice ATC: C 03 BA 11 Meccanismo di azione Indapamide è un derivato sulfamidico con un anello di indolo, farmacologicamente correlate a diuretici tiazidici, che agisce inibendo il riassorbimento di sodio nel segmento di diluizione corticale. Esso aumenta l'escrezione urinaria di sodio e cloruri e, in misura minore, l'escrezione di potassio e magnesio, aumentando così la diuresi e ad azione antiipertensiva. Di fase II e III studi che utilizzano in monoterapia hanno dimostrato un effetto antiipertensivo della durata di 24 ore. Questo è stato presente a dosi in cui l'effetto diuretico era di lieve intensità. L'attività antiipertensiva di indapamide è correlata a un miglioramento della compliance arteriosa e una riduzione arteriolare e resistenza periferica totale. Indapamide riduce l'ipertrofia ventricolare sinistra. Tiazidici e correlate hanno un effetto terapeutico plateau oltre una certa dose, mentre gli effetti negativi continuano ad aumentare. La dose non deve essere aumentata se il trattamento è inefficace. E 'stato anche dimostrato, nel breve, medio e lungo termine nei pazienti ipertesi, che indapamide: • non interferisce con il metabolismo dei lipidi: trigliceridi, colesterolo LDL e HDL-colesterolo; • non interferisce con il metabolismo dei carboidrati, anche nei pazienti diabetici ipertesi. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Indapamide 1.5 mg è fornito in un dosaggio a rilascio prolungato basato su un sistema a matrice in cui la sostanza farmaco è disperso all'interno di un supporto che permette il rilascio prolungato di indapamide. La frazione indapamide rilasciato viene rapidamente e completamente assorbito attraverso il tratto digestivo gastrointestinale. Alimentazione aumenta leggermente la rapidità di assorbimento ma non ha alcuna influenza sulla quantità di farmaco assorbita. livelli sierici di picco a seguito di una singola dose si verifica circa 12 ore dopo l'ingestione, somministrazione ripetuta riduce la variazione dei livelli sierici tra 2 dosi. Intra-individuo esiste variabilità. Il legame di indapamide alle proteine ​​plasmatiche è del 79%. L'eliminazione emivita plasmatica è di 14 a 24 ore (in media 18 ore). Lo stato stazionario è raggiunto dopo 7 giorni. La somministrazione ripetuta non porta ad accumulo. L'eliminazione è essenzialmente urinaria (70% della dose) e fecale (22%) sotto forma di metaboliti inattivi. individui ad alto rischio: I parametri farmacocinetici sono invariati nei pazienti con insufficienza renale. 5.3 Dati preclinici di sicurezza Indapamide è stato testato negativo per quanto riguarda proprietà mutagene e cancerogene. Le dosi più alte somministrati per via orale per diverse specie animali (da 40 a 8000 volte la dose terapeutica) hanno mostrato un aggravamento delle proprietà diuretiche di indapamide. I principali sintomi di avvelenamento degli studi di tossicità acuta con indapamide somministrati per via endovenosa o per via intraperitoneale erano legati all'azione farmacologica di indapamide, i. e. bradipnea e vasodilatazione periferica. Studi di tossicità riproduttiva non hanno dimostrato embriotossicità e teratogenicità. La fertilità non è stata compromessa né nei maschi o nelle femmine di ratto. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti

Provanol ( 20 mg ) , provanol 20 mg

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Provanol (20mg) Uso tipico di propranololo: Per curare la pressione alta, anormale ritmo cardiaco, le malattie cardiache, l'ansia e agitazione incontrollata (tremori), Dolore al petto e l'emicrania. Inoltre, per prevenire le emorragie nello stomaco e alimentari tubi in pazienti con vasi gonfie sangue a causa di malattie del fegato. Meccanismo d'azione di propranololo: Questo farmaco agisce bloccando l'azione di alcune sostanze chimiche naturali del corpo (quali epinefrina) che colpiscono il cuore e vasi sanguigni. Questo effetto riduce la frequenza cardiaca, pressione sanguigna e sforzo sul cuore. Interazione farmacologica di propranololo: Il propranololo interagisce con Calcio-antagonisti (verapamil, diltiazem o Bepridil), alfa bloccanti (Prazosin), idrossido di alluminio, anticolinergici (atropina, scopolamina), Calcio-antagonisti (diltiazem, verapamil), clorpromazina, Diazepam. Cimetidina, Fluoxetina / paroxetina / fluvoxamina, HIV inibitori della proteasi che comprendevano il ritonavir, rifamicine Compresi rifabutina, alcuni farmaci anti-sequestro inclusi carbamazepina), altri farmaci per curare la pressione alta (clonidina, Hydralazine, Metildopa, Reserpine. Amiodarone, digossina, disopiramide, Propafenone , Chinidina), meflochina, Rizatriptan, teofillina, tioridazina, ormoni tiroidei (levotiroxina), Warfarin e broncodilatatori come salbutamolo. Consultare sempre il proprio medico per il cambio di Dose o un contenitore alternativo farmaco di scelta che può rigorosamente essere richiesto. Gli effetti collaterali del propranololo: Vertigini, prurito, difficoltà di respirazione o gonfiore del viso, labbra, della gola o della lingua, affaticamento, vomito, nausea, gonfiore allo stomaco, stanchezza, difficoltà a dormire, rash, diarrea, diminuzione Sex Drive, impotenza, disturbi visivi Per sogni vividi, allucinazioni , e confusione. INTERAZIONI di propranololo Come Propranololo avrà un impatto sulla gravidanza?

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Rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali Cardiovascolari eventi trombotici farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) provocano un aumento del rischio di gravi eventi cardiovascolari trombotici, tra cui l'infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può verificarsi all'inizio del trattamento e può aumentare con la durata di utilizzo. [Vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Pennsaid è controindicato nel contesto di un intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) [vedi controindicazioni e le avvertenze e precauzioni]. Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione I FANS causano un aumento del rischio di grave gastrointestinale (GI) eventi avversi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani e pazienti con una precedente storia di ulcera peptica e / o sanguinamento gastrointestinale sono a maggior rischio di eventi GI gravi [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. DESCRIZIONE DI DROGA Pennsaid 2% soluzione topica, contiene sodio diclofenac, un derivato benzenacetico che è un farmaco anti-infiammatori non steroidei, ed è disponibile come soluzione limpida, da incolore a leggermente rosa o arancione per l'applicazione topica. Il nome chimico è 2 [(2,6-diclorofenil) ammino] - benzeneacetic, sale monosodico. Il peso molecolare è 318,14. La sua formula molecolare è C 14 H 10 Cl 2 NNaO 2. ed ha la seguente struttura chimica. Ogni 1 grammo di soluzione contiene 20 mg di diclofenac sodico. Gli ingredienti inattivi: dimetilsolfossido USP (DMSO, 45,5% w / w), etanolo, acqua depurata, glicole propilenico, e idrossipropilcellulosa. Quali sono i possibili effetti collaterali di diclofenac topico (Pennsaid, Solaraze, Voltaren topica)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Sebbene il rischio di gravi effetti collaterali è bassa quando diclofenac viene applicato sulla pelle, si dovrebbe essere consapevoli degli effetti collaterali che possono verificarsi se il farmaco viene assorbito nel flusso sanguigno. Smettere di usare questo medicinale e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore al petto, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio, e sensazione di debolezza o. Ultima rivista RxList: 2016/05/23 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

Parent , parent

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Parenting Tutto su Parenting Essere genitori è l'ultimo investimento a lungo termine. Siate pronti a mettere molto più in esso che si ottiene fuori di esso, almeno per qualche tempo. Date le sollecitazioni della cultura americana contemporanea, la felicità delle coppie precipita minuto diventano genitori. E c'è di peggio prima di migliorare. Nel lungo periodo, tuttavia, può essere il lavoro più gratificante della tua vita. Dal parlare e leggere per i bambini a fare i valori chiari, i genitori esercitano un'enorme influenza sullo sviluppo dei loro figli. Sono, tuttavia, non sono gli unici influenze, soprattutto dopo i bambini entrano a scuola. E 'particolarmente importante che i genitori danno ai bambini un buon inizio, ma è anche importante per i genitori a riconoscere che i bambini vengono al mondo con i loro temperamenti, ed è compito dei genitori per fornire un'interfaccia con il mondo che alla fine si prepara un bambino per completa indipendenza. In un mondo in rapida evoluzione, genitori sembra soggetta a mode e stili che cambiano, ma le esigenze di sviluppo del bambino, come delineato da scienza rimangono relativamente stabili. Il miglior genitore si può essere Le tattiche possono contribuire a migliorare il vostro rapporto. Con Daniel L Shapiro Ph. D. Essi possono essere tra i peggiori giudici dei loro figli. Con Nick Friedman paroxetina nomi chimici nomi stranieri I nomi generici Paroxetina (OS: USAN, BAN) Paroxetina (OS: DCF) BRL 29060 (IS: Beecham) FG 7051 (IS: Ferrosan) Paroxetina cloridrato (OS: BANM) BRL 29060 A (IS: Beecham) Paroxetina cloridrato (PH: USP 38) Paroxetina cloridrato anidro (PH: BP 2016) Paroxetina cloridrato anidro (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetini hydrochloridum anhydricum (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetina cloridrato idrato (OS: JAN) Paroxetina cloridrato emiidrato (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetina cloridrato Hemihydrate (PH: BP 2016) Paroxetina cloridrato idrato (PH: JP XVI) Paroxetini hydrochloridum hemihydricum (PH:. Ph. Eur 8) Paroxetina mesilato (OS: USAN) Marchi Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS.

Nitriderm® ep powder - free nitrile synthetic gloves , nitriderm

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NitriDerm & reg; EP Polvere-Free nitrile guanti sintetici sono ben 12 pollici di lunghezza per fornire una protezione extra in situazioni ad alto rischio. Questi nitrile senza polvere caratteristica guanto sintetico eccellenti proprietà indossamento in un basso formula morbida modulo. Il NitriDerm & reg; EP Polvere-Free nitrile guanti sintetici dispongono anche di una superficie leggermente cattivo gusto strutturato per una presa migliore. Tessuto Fine 12 pollici, 6 Mil Chemio farmaco testato / Rated NFPA / UL Certified Non-Latex una migliore copertura Nessun rischio di allergeni del lattice Migliorata umido / secco Grip Testato per CHEMO Usa Garanzia di qualità Durata: min. 12 & quot; (300 mm) AVG. Finger Spessore: min. 0,13 millimetri (5 mil) Resistenza alla trazione prima dell'invecchiamento: min. 14 MPa Resistenza alla trazione dopo invecchiamento: min. 14 MPa Allungamento prima Aging (%): min. 500 Allungamento dopo invecchiamento (%): min. 400 Tutti gli ordini sono spediti via terra ad eccezione di alcuni grandi ordini, culle ambulanza, ecc, che la nave tramite il servizio di autotrasporti commerciale. Quando si spedisce a terra ci si può aspettare i seguenti giorni di transito alla vostra posizione. Notare che . I giorni di transito si basano sui giorni lavorativi.

Palaver , palaver

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Palovir Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? aciclovir Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS.

Nexavar ( sorafenib ) side effects , interazioni , warning , dosage & usi , nexavar 200mg

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NEXAVAR, un inibitore della chinasi, è il sale tosilato di sorafenib. Sorafenib tosilato ha il nome chimico 4- (4-fenossi) N2methylpyridine-2-carbossamide 4 methylbenzenesulfonate e la sua formula di struttura è: Sorafenib tosilato è un bianco di colore giallo o marrone solido con una formula molecolare di C 21 H 16 N 3 ClF 4 O 3 x C 7 H 8 O 3 S e un peso molecolare di 637,0 g / mole. Sorafenib tosilato è praticamente insolubile in mezzi acquosi, poco solubile in etanolo e solubili in PEG 400. Ogni, compressa rivestita con film NEXAVAR tondo rosso contiene sorafenib tosilato (274 mg) equivalente a 200 mg di sorafenib e seguenti ingredienti inattivi: croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, ipromellosa, sodio lauril solfato, magnesio stearato, glicole polietilenico, biossido di titanio e ferro rosso ossido. Quali sono i possibili effetti collaterali di sorafenib (Nexavar)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare sorafenib e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: rash cutaneo, vesciche, trasudano, o dolore grave nei palmi delle mani o le piante dei piedi; ulcere della bocca; feci nere o con sangue, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè; pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione; facile. Quali sono le precauzioni quando si assumono sorafenib (Nexavar)? Prima di prendere sorafenib, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (come infarto, angina), pressione alta, problemi al fegato. Sorafenib può causare una condizione che colpisce il ritmo cardiaco (prolungamento del QT). Prolungamento del QT può raramente causare gravi (raramente fatale) veloce / battito cardiaco irregolare e altri sintomi (come forti capogiri, svenimenti) che hanno bisogno di un medico subito. Il rischio di prolungamento dell'intervallo QT può essere aumentata. Ultima rivista RxList: 2013/12/02 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

Pragmaten para que sirve , pragmaten

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PRAGMATEN Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 65 años Especial antención con menores de 8 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes PRAGMATEN Con. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de PRAGMATEN. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Composición: Cada cápsula Contiene: Fluoxetina Clorhidrato 20 mg. Excipientes: Almidón de Maíz; Lactosa Monohidrato; Polividona; Acido citrico Anhidro; Estearato de Magnesio; Talco; Almidón Glicolato de Sodio; Dióxido de Titanio; Rojo FD & C N ° 40, FD & C Azul N ° 1. Contraindicaciones: El uso de esta Pragmaten contraindicado IT o IT Asociación con: Hipersensibilidad a la Fluoxetina o un cualquiera de los excipientes de la formula. Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (ver Interacciones Farmacológicas). Pimozida (ver Interacciones Farmacológicas). Tioridazina (ver Interacciones Farmacológicas). Propiedades: Farmacologia Clinica: Las acciones antidepresivas, antiobsesión-costrizione y antibulímicas de Fluoxetina estan supuestamente Relacionadas con su acción inhibitoria de la recaptacion di serotonina por parte de las neuronas del SNC. Farmacodinamia: Los Estudios que emplearon dosis Clinicamente relevantes en el hombre del han demostrado que la Fluoxetina bloquea la recaptación de serotonina en las plaquetas Humanas. Los Estudios en animales tambien sugieren que la Fluoxetina es un inhibidor de la recaptación di serotonina mucho mas que Potente de norepinefrina. Existe la hipótesis que el antagonismo de los Receptores muscarinicos, histaminérgicos y adrenérgicos un están Asociados con varios efectos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares de los antidepresivos tricíclicos Clásicos. La Fluoxetina se une una ESTOS y otros un receptores de la membrana del Tessuto cerebrale de manera mucho menos Potente, in vitro, que lo Hacen los fármacos tricíclicos. Farmacocinetica: Biodisponibilidad sistemica: En el hombre, luego de una dosis orale única da 40 mg se observan concentraciones plasmaticas Maximas de Fluoxetina DE15 un 55 ng / ml despues de 6 a 8 horas. Los alimentos Aparentemente non afectan la biodisponibilidad sistemica de la Fluoxetina, aunque ESTOS pueden demorar su ABSORCION non sustancialmente. Por lo tanto, Fluoxetina puede ser administrada con o sin alimentos. Unione di una proteínas: En el Rango de concentraciones de 200 a 1.000 ng / ml, aproximadamente el 94% de la Fluoxetina se fija in vitro a las proteínas séricas Humanas, incluyendo la albumina y la glucoproteina un -1. La interacción entre la Fluoxetina y otras drogas con alta Fijación un proteínas no ha sido totalmente evaluada, pero puede ser Importanti (ver Precauciones). Enantiómeros: La Fluoxetina es una mezcla racémica (50/50) de los enantiómeros R-Fluoxetina y S-Fluoxetina. En modelos animales, amboni enantiómeros figlio inhibidores específicos y potentes de la recaptación di serotonina con actividad farmacologica esencialmente Equivalente. El enantiomero S-Fluoxetina es mas eliminado Lentamente y es el enantiomero predominante Presente en el plasma en estado constante. Metabolismo: La Fluoxetina se metaboliza extensamente en el hígado it norfluoxetina y en varios otros metabolitos non identificados. El unico metabolita Activo identificado, norfluoxetina, se forma por la desmetilación de la Fluoxetina. En modelos animales, el S-norfluoxetina es un inhibidor Potente y Selectivo de la recaptación di serotonina y tiene actividad esencialmente Equivalente una R o S-Fluoxetina. El R-norfluoxetina es significativamente menos Potente que la droga madre en la inhibición de la recaptación di serotonina. La via primaria de eliminación parece ser el metabolismo hepático un metabolitos inactivos que figlio luego excretados por el riñón. Consecuencias Clínicas Relacionadas con el metabolismo y la eliminación: La complejidad del metabolismo de la Fluoxetina tiene varias consecuencias que pueden afectar potencialmente el uso clinico de la misma. Variabilidad en el metabolismo: Un subgrupo (aproximadamente 7%) de la población tiene menor actividad de las enzimas del citocromo P4502D6 (CYP2D6) Que metabolizan drogas. Dichos individuos figlio denominados "metabolizadores Lentos" de Drogas racconti Como debrisoquina, dextrometorfano y antidepresivos triciclicos. En un estudio que incluyó enantiómeros marcados y no marcados administrados como un racemato, ESTOS individuos metabolizaron S - Fluoxetina con menor velocidad y asi lograron concentraciones mayores de S-Fluoxetina. En consecuencia, Las concentraciones de Snorfluoxetina en estado constante fueron mas bajas. El metabolismo de R-Fluoxetina en estos metabolizadores Lentos parece normale. En comparación con metabolizadores normales, la Suma totale en estado Constante de las concentraciones en plasma de los 4 enantiomeros Activos non fue significativamente sindaco entre los metabolizadores Lentos. Por lo tanto, las actividades farmacodinámicas NETAS fueron esencialmente las mismas. Vias Alternativas, non saturables (no-2D6) contribuyen tambien al metabolismo de la Fluoxetina. Esto explica como la Fluoxetina logra Una Concentración en estado constante en lugar de aumentar sin límite. Como el metabolismo de la Fluoxetina, al igual que el de varios otros fármacos incluyendo a los antidepresivos tricíclicos ya los selectivos de serotonina, Involucra al Sistema CYP2D6, el tratamiento concomitante con drogas tambien metabolizadas por este Sistema Enzimatico (racconti como los antidepresivos triciclicos) puede causar Interacciones farmacológicas (ver Interacciones Farmacologicas en Precauciones). Acumulación y eliminación Lenta: LA eliminación relativamente Lenta de la Fluoxetina (vida supporto de eliminación de 1 a 3 días luego de la Administración Aguda y de 4 a 6 días luego de la Administración Crónica) y su metabolita Activo, norfluoxetina (vida supporto de eliminación de 4 a 16 días luego de la Administración y Aguda Crónica), lleva un una Importanti acumulación de estas especies Activas cuando se utiliza una dosis fija. Luego de administrar 40 mg / giorno Durante 30 días, se observaron concentraciones plasmáticas de Fluoxetina que oscilaron de 91 a 302 ng / ml y de norfluoxetina de 72 a 258 ng / ml. Las concentraciones plasmáticas de la Fluoxetina fueron mas que las elevadas pronosticadas por los estudios con dosis únicas, debido a que el metabolismo de la Fluoxetina no es proporcional a la dosis. Sin embargo, norfluoxetina parece, tener Una farmacocinetica lineare. Su vida terminale multimediale promedio luego de una sola dosis fue de 8,6 dias y luego de varias de dosis 9.3 dias. Los niveles en estado constante luego de la Administración prolongada figlio Similares a los niveles observados a las 4 - 5 semanas. i media La vida de eliminación prolongada di Fluoxetina y de norfluoxetina asegura que, aun cuando se interrumpe la Administración, la sustancia activa persistira en el Organismo Durante semanas (dependiendo principalmente de las Caratteristiche individuales de los pacientes, del régimen posológico anteriore y de la Duración del tratamiento previo al momento de la discontinuación). Esto puede tener potenciales consecuencias cuando se requiere interrumpir el tratamiento o cuando se prescriben drogas que podrian interactuar con la Fluoxetina y la norfluoxetina luego de discontinuar Fluoxetina. Enfermedad hepatica: Como podría predecirse, por ser el Hígado el principale Sitio del metabolismo, Las alteraciones de su Funcionamiento pueden afectar la eliminación de Fluoxetina. En un estudio realizado en pacientes cirróticos, La Vida mezzi de eliminación de la Fluoxetina fue prolongada, 7,6 dias en promedio comparada con un rango de 2 a 3 dias en observado individuos peccato enfermedad hepatica; La eliminación de norfluoxetina también fue prolongada con Una Duración promedio de 12 dias en pacientes cirróticos comparada con 7 a 9 dias en individuos normales. Esto sugiere que la Fluoxetina debe ser utilizada con cuidado en pacientes con enfermedad hepatica. Si se amministra Fluoxetina un pacientes con enfermedad hepatica, se debera utilizar Una dosis menor o menos frecuente (ver Precauciones). Enfermedad renale: En pacientes con depresión sometidos un diálisis, la Administracion de 20 mg di Fluoxetina 1 vez al día Durante 2 meses produjo concentraciones plasmáticas de Fluoxetina y de norfluoxetina en estado constante comparabili a las observadas en pacientes con función renale normale. Si bien existe la posibilidad que los metabolitos de la Fluoxetina excretados por vía renale puedan acumularse it niveles mayores en los pacientes con disfuncion severa renale, no es necesario como rutina utilizar Una dosis inferiore o menos frecuente en pacientes con deterioro de la función renale (ver Precauciones y posologia). Edad: La disposición de dosis únicas de Fluoxetina en adultos mayores sanos (mayores de 65 años) non fue significativamente diferente que en adultos sanos. Sin embargo, dada la prolongada vida supporto y la disposición non lineare de la droga, un estudio de dosis única no es adecuado para excluir la posibilidad de una farmacocinetica alterada en adultos mayores, particularmente si tienen enfermedades sistémicas o estan recibiendo multipli medicamentos para el tratamiento de enfermedades concomitantes. Los efectos de La Edad sobre el metabolismo de la Fluoxetina han sido estudiados it 260 pacientes di adulti de edad Avanzada (& gt; de 60 años de edad) con depresión y otras peccato patologías, Quienes recibieron 20 mg de Fluoxetina DURANTE 6 semanas. Las concentraciones plasmáticas combinadas de Fluoxetina mas norfluoxetina fueron de 209,3 + - 85,7 ng / ml Al final de las 6 semanas. En dichos pacientes de edad Avanzada no se observó un protettore inusuale de Eventos adversos Asociados con la edad. Toxicología no Clínica: No existe Evidencia in vitro o in vivo de que el uso de clorhidrato de Fluoxetina produzca cancerogenesi, mutagenesi, o alteraciones de la Fertilidad en animales. Se ha observado Aumento de los fosfolípidos en algunos tejidos en animales inferiores ante la Administración Crónica de Fluoxetina. Se desconoce el significado de este efecto en humanos. Presentaciones: Envases conteniendo 30 capsule. posologia: Trastorno sindaco depresivo: Tratamiento inicial: En Adulti, la dosis Inicial recomendada es de 20 mg / giorno, administrada en la mañana. Se debe considerar el Aumento de dosis solista si despues de varias de semanas Tratamiento se Observa mejoria clinica insuficiente. Las dosis Superiores a 20 mg / giorno pueden ser administradas it 1 o 2 tomas, por la mañana y al Mediodía, senza excediendo 80 mg / giorno. En Población Pediátrica (niños ³ 8 años Adolescentes y), debido a que en ninos de menor peso se pueden producir niveles plasmáticos mas Altos, la dosis de inicio en ellos debe ser de 10 mg / giorno. Si despues de varias semanas se Observa Una respuesta Clínica insuficiente la dosis puede ser aumentada un 20mg / giorno. En TODOS LOS pacientes, considerar que el efecto antidepresivo pleno puede demorar hasta 4 semanas o más. Tratamiento de mantención: Los episodios Agudos de Trastorno depresivo Sindaco requieren varios meses o mas de terapia farmacologica sostenida. Se desconoce si la dosis para inducir remisión es identica a la dosis requerida para mantener Eutimia. Dosificación diaria: Evaluaciones sistemáticas de Fluoxetina en pacientes Adulti han Mostrado su eficacia en trastornos Depresivos Mayores por periodos de hasta 50 semanas un Una dosis de 20 mg / giorno (ver Estudios CLINICOS). Cambio de pacientes un antidepresivos tricíclicos: Cuando Fluoxetina se coadministra o ha sido recientemente discontinuada, la dosis de antidepresivos tricíclicos pueden ser requerir reducidas, y sus monitorear concentraciones plasmaticas temporalmente (ver Interacciones). Cambio de pacientes una o da Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO): Deberían transcurrir al menos 14 dias entre la discontinuacion de un IMAO y el inicio de terapia con Pragmaten®. Ademas, Deben transcurrir al menos 5 semanas o mas despues de bretella Pragmaten® antes de Comenzar un IMAO (ver Contraindicaciones e Interacciones). Trastorno obsesivo-compulsivo: Tratamiento inicial: En Adulti, la dosis Inicial recomendada es de 20 mg / giorno, administrada por la mañana. Esta dosis puede aumentarse luego de varias semanas Si Se Observa Una respuesta Clínica insuficiente. El efecto terapéutico pleno puede demorarse hasta 5 semanas o más. Dosis Superiores a 20 mg / giorno pueden administrarse 1 o 2 veces por día, por la mañana y al Mediodía. Se recomienda para esta indicación un rango de dosis de 20 a 60 mg / giorno. La dosis máxima de todas maneras no debe exceder los 80 mg / giorno. En Población Pediátrica (niños ³ 7 Años Adolescentes y), el Rango de dosis evaluado en estudios para esta CLINICOS Patologia fue de 10 a 60 mg / giorno. En niños de sindaco peso y adolescentes, el tratamiento deberia ser iniciado con Una dosis de 10 mg / giorno. Después de 2 semanas, la dosis deberia ser incrementada a 20 mg / giorno. Incrementos adicionales pueden ser considerados varias semanas después Si Se alcanza mejoria Clínica insuficiente. Se recomienda un rango de dosis de 20 a 60 mg / giorno. En niños de menor peso, el tratamiento deberia ser iniciado con Una dosis de 10 mg / giorno. Aumentos adicionales de dosis pueden ser considerados varias semanas después Si Se alcanza mejoria Clínica insuficiente. Se recomienda un rango de dosis de 20 a 30 mg / giorno. La experiencia con dosis Mayores un 20mg / día es Minima, y ​​Definitivamente no hay experiencia con mas de 60 mg / giorno. Tratamiento de mantención: Pese a que no hay que estudios respondan La pregunta de cuanto tiempo debe mantenerse Fluoxetina en esta indicación, Considerando que el Trastorno obsesivo-compulsivo es de naturaleza Crónica, es razonable considerar la mantencion del tratamiento en un paciente que responde al mismo. De todas maneras, ajustes de dosis deberian hacerse para mantener al paciente en la menor dosis efectiva, y reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de Tratamiento. Bulimia nerviosa: Tratamiento inicial: La dosis recomendada es de 60 mg / día en 1 Toma diaria administrada en la mañana. En algunos pacientes es recomendable titolare la dosis en varios días hasta alcanzar la dosis recomendada. Dosis Superiores non han sido sistemáticamente estudiadas en esta indicación. Tratamiento de mantención: Se ha demostrado su eficacia en estudios CLINICOS de hasta 52 semanas de Duracion (ver Estudios CLINICOS). De todas maneras, los pacientes Deben ser reevaluados periodicamente para determinar la necesidad de Tratamiento. Posologia en Poblaciones especiales: Mujeres Embarazadas Durante III trimestre: Los estudios experimentales en animales non indican efectos Daninos directos o indirectos sobre el desarrollo del embrión, del feto o del curso de la gestación. Los datos en un grupo de grande Embarazadas expuestas un Fluoxetina non mostraron Efectos teratogénicos. Sin embargo, durante el III trimestre de embarazo, neonatos expuestos un SNRI (inhibidores de la recaptación di serotonina-norepinefrina) o SSRI (inhibidores selectivos de la recaptacion di serotonina) multe Hacia del III trimestre del han desarrollado complicaciones que requirieron hospitalización prolongada, soporte ventilatorio y por alimentazione sonda. Se debe considerar la disminución graduale de Pragmaten® en el III trimestre de embarazo (ver Uso en Poblaciones Especificas). Pacientes geriátricos: Una dosis mas o menos baja frecuente deberia ser considerada. Se debe tener precaución al aumentar la dosis (ver Uso en Poblaciones Especificas). Pacientes con daño hepático: Se debe considerar Una dosis menor o menos en frecuente presencia de disfuncion Hepatica tomba o en pacientes con medicación concomitante con posibles Interacciones con Fluoxetina (ver Farmacologia Clinica y Uso en Poblaciones Especificas). Pacientes con daño renale: generalmente non requieren ajustes especiales. concomitantes enfermedades: Los pacientes con enfermedad concurrente o con medicamentos concomitantes multipli pueden requerir ajustes de dosis (ver Uso en Poblaciones Específicas y Advertencias y Precauciones). Discontinuación del tratamiento: Se ha riportato la aparición de sintomas Asociados con la discontinuación del tratamiento con Fluoxetina, SNRI y SSRI (ver Advertencias y Precauciones). Efectos Colaterales: Los efectos indeseados Iniciales pueden Disminuir en Intensidad y frecuencia al continuar el tratamiento y generalmente non llevan al CESE de la terapia. Los siguientes efectos adversos estan Asociados con Fluoxetina y otros inhibidores selectivos de recaptura di serotonina (SSRI). Sindrome serotonínérgico o Sindrome neuroléptico Maligno: Estas reacciones potencialmente letales han sido observadas con SNRI y SSRI por si SOLAS - incluyendo Fluoxetina - y particularmente con el uso concomitante de serotoninergicos (incluyendo triptofanos, triptanos) y medicamentos que Alteran el metabolismo de la serotonina (incluyendo IMAOs), o con antipsicoticos u otros antagonistas de la dopamina. Los sintomas del Sindrome Serotonínérgico pueden incluir cambios en el stato mentale (agitación, alucinaciones, coma), inestabilidad autonómica (taquicardia, PA labil, hipertermia) alteraciones neuromusculares (HiPer-reflexia, incoordinación) y / o sintomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea ). En sus formas mas Severas, puede ser simile a un Sindrome neuroléptico Maligno, el cual incluye hipertermia, rigidez muscolare, inestabilidad autonómica con rápida de fluctuación signos vitales, y cambios en el dello stato mentale. La aparición de estos sintomas debe ser vigilada, y en caso de aparecer, el tratamiento con Fluoxetina debe discontinuarse. El uso de Pragmaten con IMAOs esta contraindicado (ver Contraindicaciones e Interacciones Farmacologicas). El uso de Pragmaten con agonistas del recettore di 5-hidroxitriptamina esta permitido, recomendandose Observacion cuidadosa del paciente, particularmente durante el inicio del tratamiento y aumentos de dosis (ver Interacciones Farmacologicas). El uso de Pragmaten con Precursores de la serotonina no esta recomendado (ver Interacciones Farmacologicas). El uso de Pragmaten y cualquier agente serotoninérgico o antidopaminérgico, incluyendo antipsicóticos, debe ser discontinuado inmediatamente ante la aparición de los sintomas descritos, debiéndose Iniciar tratamiento sintomatico de soporte. Reacciones alérgicas: La aparición de eruzione y / o orticaria asociado un signos y sintomas sistemicos han sido riportati en pacientes a los que se les administró Fluoxetina. Estos incluyen Fiebre, leucocitosi, artralgias, edema, Sindrome del Tunel Carpiano, distress respiratorio, linfadenopatias, proteinuria y ELEVACION leve de las transaminasas. La mayoría de los pacientes mejoro Rapidamente Tras la discontinuación de Fluoxetina y / o tratamiento con antihistamínicos o corticoides, y todos los pacientes se recuperaron Completamente. Desde la Introducción de la Fluoxetina, reacciones sistémicas posiblemente Relacionadas una vasculite o sindrome simile a lupus se han desarrollado en pacientes con eruzioni cutanee. Estas reacciones figlio raras, pudiendo involucrar pulmon, riñón o hígado. Se ha riportato incluso muerte asociada un estas reacciones. Reacciones anafilactoideas, incluyendo broncoespasmo, angioedema, laringoespasmo y orticaria han riportati Sido. Han sido descritos Raramente reacciones pulmonares, incluyendo Procesos inflamatorios y fibrosi. El síntoma de presentación de esos casos es la disnea. Se desconoce si estas reacciones sistémicas o el eruzione tienen Una causa subyacente común o se deben un Procesos etiopatogénicos distintos. No se ha identificado un proceso inmunológico subyacente. Por lo tanto, se debe interrumpir el tratamiento con Fluoxetina cuando se Presente Una erupción cutanea u otro Fenomeno Aparentemente alérgico para el que no se haya identificado otra etiologia posible. Hemorragias: Existen Casos publicados que relatan episodios de Sangrado en pacientes tratados con fármacos que interfieren con la recaptación de serotonina. Estudios epidemiológicos han Mostrado Una Asociación entre este tipo de fármacos y hemorragia gastrointestinale con el uso concomitante della truffa Aines, aspirina, warfarina u otras drogas que afectan la coagulazione del sangue. Los pacientes Deben ser advertidos del Riesgo de Sangrado asociado con el uso de estos fármacos. iponatriemia: Se han riportato Casos de iponatriemia, algunos como resultado de Sindrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (incluso con sodio serico menor de 110 mmol / l). La mayoría de estos casos se presento en pacientes de edad Avanzada, en Quienes usaban diuréticos o Estaban previamente depletados de volumen. Los sintomas de presentación incluyen cefalea, dificultad en Concentración, Fallas en la memoria, confusione, debilidad y desequilibrio en la marcha, lo que podria provocar Caida de los pacientes. Casos mas severos se asocian con alucinaciones, síncope, convulsiones, coma, paro RESPIRATORIO y muerte. Se debe pensar en el tratamiento discontinuar con Fluoxetina en pacientes con iponatriemia sintomática e instaurare intervención médica apropiada. Ansiedad e Insomnio: ansiedad, nerviosismo O Insomnio fueron riportati como Eventos adversos de frecuente aparición Asociados Al Tratamiento truffa Fluoxetina en las distintas indicaciones. Alteraciones del apetito y Peso: Una pérdida significativa di peso y anoressia, especialmente en pacientes depresivos o bulímicos con peso Inicial bajo, pueden ser efectos indeseables del tratamiento con Fluoxetina. La frecuencia de anoressia (disminución del apetito) es riportata it 11% de pacientes tratados con Fluoxetina por trastorno depresivo sindaco, il 17% en aquellos tratados por trastorno obsesivo - compulsivo y 8% en los tratados por bulimia nerviosa. La pérdida de peso en estos estudios fue non relevante y en reducido número de pacientes. Solamente en raros casos fue necesario discontinuar el tratamiento como consecuencia de estos. Se Deben vigilar las alteraciones del apetito y la eventuale pérdida de pesos. Otras reacciones adversas: Generales: calofríos, fotosensibilidad; muy rara vez necrólisis Toxica epidermica (sindrome di Lyell). Aparato digestivo: disfagia, gastrite, gastroenterite, melena, úlcera gastrica, duodenale úlcera, úlcera esofagica, hemorragia gastrointestinale, ematemesi, nausea, vomito, dispepsia, alteraciones del gusto, constipación, sequedad de Boca. Rara vez se han riportato pruebas Hepaticas anormales. Muy rara vez epatite idiosincrática. Sistema respiratorio: faringitis, disfonía, edema laringeo. Sistema nervioso: cefalea, alteraciones del Sueno (ej sueños anormales, Insomnio.); mareos, anoressia, Fatiga (incluyendo somnolencia, astenia); euforia, movimientos anormales / temblor (espasmos incluyendo musculares, atassia, Sindrome bucogloso, mioclonus); convulsiones e inquietud psicomotora. Alucinaciones, maníaca reacción, confusione, agitación, ansiedad sintomas y Asociados (EJ nerviosismo.), Alteración de la Concentración o del proceso de Pensamiento (incluyendo despersonalización); ataques de Panico (ESTOS sintomas pueden ser debido un enfermedad subyacente). Sistema urogenitale: alteraciones de la micción (incluyendo frecuencia urinaria); priapismo / erección prolongada, disfunción sessuale (incluyendo disminución de la libido, disminución o ausencia de eyaculacion, anorgasmia, impotencia), galattorrea. Piel y anexos: equimosis, petequias, porpora. Órganos de los Sentidos: alteraciones del Gusto, midriasi. Misceláneos: alopecia, bostezos, visione Anormal (incluyendo visión borrosa, midriasi), sudoración, vasodilatacion, artralgia, mialgia, ipotensione posturale, equimosis. Rara vez se ha informado otras manifestaciones hemorragicas (EJ. Hemorragias ginecológicas, Sangrado gastrointestinale, y de mucose). Experiencia post-marketing: Las siguientes figlio reacciones adversas identificadas posteriore a la aprobación de uso de Fluoxetina. Debido a que estas se originan del reporte voluntario da Una Población de tamaño incierto, es difícil evaluar su verdadera frecuencia o relación a la Exposición del Farmaco, Incluídas pero figlio debido a su seriedad: anemia aplástica, fibrilación auricolare, Catarata, accidente cerebrovascolare, ictericia colestásica, discinesie, neumonía eosinofilica, necrolisis epidérmica, eritema multiforme, eritema nodoso, dermatite esfoliativa, ginecomastia, paro cardíaco, Falla / necrosi hepatica, hiperprolactinemia, hipoglicemia, anemia hemolitica inmune, falla renale, alteraciones del movimiento, neurite ottica, pancreatite, pancitopenia , embolismo pulmonar, pulmonar hipertensión, prolongación del SEGMENTO QT, síndrome de Steven-Johnson, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, taquicardia ventricolare (incluyendo torsione di punta), hemorragias vaginales y comportamiento violento. Contraindicaciones: El uso de esta Pragmaten contraindicado IT o IT Asociación con: Hipersensibilidad a la Fluoxetina o un cualquiera de los excipientes de la formula. Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (ver Interacciones Farmacológicas). Pimozida (ver Interacciones Farmacológicas). Tioridazina (ver Interacciones Farmacológicas). Precauciones: Uso en Poblaciones específicas: Embarazo y lactancia: Embarazo: Categoria C. Los estudios experimentales en animales non indican efectos Daninos directos o indirectos sobre el desarrollo del embrión, del feto o del curso de la gestación. Debido a que los estudios de reproducción en animales non siempre predicen las Posibles respuestas en el ser humano, este medicamento non debe ser utilizado durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial justifique los Riesgos potenciales para el feto. Los datos en un grupo de grande Embarazadas expuestas un Fluoxetina non mostraron Efectos teratogenicos. El uso de Pragmaten® durante el último trimestre del embarazo o Cercano al parto debe ser con precaución, ya que se ha observado en los recién nacidos distress respiratorio, cianosis, apnea, convulsiones, alteraciones de la termorregulación, dificultad en la alimentazione, vómitos, hipoglicemia, ipotonia, hipertonía, HiPer-reflexia, Temblores, inquietud y llanto persistente. Estos sintomas pueden ser efecto tossico serotoninergico directo o de Sindrome de privación. El tiempo y Duración de estos sintomas están relacionados con la vida mezzi di Fluoxetina (4-6 días) y de su metabolita Activo, norfluoxetina (4-16 días). Lactancia: Fluoxetina se escrementi en la leche materna y puede causar efectos adversos en los novembre, por lo tanto no se recomienda amamantar. Población Pediátrica: La eficacia y seguridad de Pragmaten no ha sido establecida en menores de 8 anos para el trastorno depresivo sindaco, ni en menores de 7 años para el trastorno obsesivo-compulsivo. El perfil de reacciones adversas agudas y de largo plazo en esta población es simile al de adultos. Se recomienda el Monitoreo regolare frente a la aparición de mania / hipomanía. Se recomienda el Monitoreo Periodico de Talla y peso en la población que Pediátrica recibe Fluoxetina basado en hallazgos de Estudios ciertos CLINICOS, senza confirmados directamente en estudios de CLINICOS Largo Plazo. Uso Geriátrico: No se observaron diferencias en eficacia o seguridad, pero no se puede descartar Una sindaco sensibilidad un Fluoxetina. Se ha asociado aparición de iponatriemia en este grupo de pacientes. Insuficiencia hepatica: En sujetos cirróticos se ha observado disminución del liquidazione de Fluoxetina y su metabolita norfluoxetina Activo, con el consiguiente Aumento en sus vidas media. En estos pacientes se recomiendan dosis inferiores o menos Frecuentes. Se recomienda precaución al usar Fluoxetina en pacientes con condiciones que pueden afectar su metabolismo (ver Farmacologia Clinica). Abuso y dependencia: Fluoxetina non ha sido sistemáticamente estudiada en animales o humanos, en su potencial Abuso, tolerancia o dependencia Fisica. Aunque la experiencia Clínica pre commercializzazione nessun mostro tendencias con relación un estos temas, no es posible en predecir di base a lo anteriore si puede ser mal empleada y / o Abusada una vez Lanzada al mercado. Consecuentemente, Los médicos Deberían evaluar su uso en pacientes con historia de Abuso de medicamentos y buscar signos de este (EJ. Desarrollo de tolerancia, aumentos de dosis, comportamiento anormal). Interacciones Medicamentosas: Como otras drogas, el potencial de interacción por medio de varios mecanismos (EJ. Inhibición o potenciación farmacodinamica o farmacocinetica) es una posibilidad. Inhibidores de la monoamino oxidasa: existen informes de reacciones Severas, en ocasiones fatales (incluyendo hipertermia, rigidez, mioclonias, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de signos vitales y cambios del Estado mentale que incluyen agitación extrema que progresa al delirio y coma) en pacientes que reciben Fluoxetina combinada con inhibidores de la monoamino oxidasa (lMAO) y en pacientes que recientemente discontinuaron el uso de Fluoxetina y luego iniciaron tratamiento con un IMAO. Algunos Casos se presentaron con Caratteristiche Similares al Sindrome neuroléptico Maligno. Por lo tanto, la Fluoxetina non debe usarse combinado con ONU IMAO ni DURANTE los días 14, como mínimo, siguientes a la suspensión del tratamiento con un IMAO (ver Contraindicaciones). Debido a que las Vidas media de Fluoxetina y su metabolita principali figlio muy prolongadas, se deberá esperar por lo menos 5 semanas (o Quizás mas tiempo), después de bretella Fluoxetina para Iniciar tratamiento con un IMAO, especialmente si la Fluoxetina ha sido prescripta it forma Crónica y / OA dosis mas elevadas (ver Farmacologia Clinica). Medicamentos Que actúan un nivel del SNC: Se recomienda precaución ante el uso concomitante di Fluoxetina y estos medicamentos. Se debe considerar Iniciar tratamientos un dosis mas Bajas, utilizar regimenes de dosificación conservadores y vigilancia del Estado clínico. Fármacos serotoninérgicos: Basado en el mecanismo de acción de los SNRI y SSRI y el potencial de Sindrome serotoninergico, se recomienda precaución cuando Pragmaten se coadministra con otras drogas que pueden afectar el sistema de neurotransmisores serotoninergicos, racconti Como triptanos, Linezolid, litio, tramadolo, o la Hierba de San Juan (ver Advertencias y Precauciones). El uso de Fluoxetina con gli SNRI, SSRI o triptofanos no se recomienda. Triptanos: reportes Escasos post-marketing di Sindrome serotoninérgico con uso di SSRI (ej: Fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o citalopram) y triptano un (EJ sumatriptan.). En caso de ser necesario su uso concomitante, se recomienda Observación cercana, particularmente durante el inicio del tratamiento o en relación un aumentos de dosis. triptofano: El uso concomitante de Fluoxetina y triptofanos no es recomendado. Ha reportes habido de Sindrome serotoninergico con la Administración de Fluoxetina en combinación con triptofano o litio. Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. EPATITE. Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o fármaco delle Nazioni Unite. Ictericia. Es la pigmentazione amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos. Orticaria. Existen multipli causas de la orticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas. Opiniones